Glossario LGS
Una terapia basata sull’evidenza focalizzata sulla diminuzione dei comportamenti dannosi e sull’aumento e sul rafforzamento dei comportamenti utili.
Un attacco che provoca una breve perdita di coscienza, spesso caratterizzata dallo sguardo fisso nel vuoto per alcuni secondi. Altri sintomi includono schioccare le labbra, sbattere le palpebre e movimenti masticatori.
Una malattia degenerativa del sistema nervoso. Molti sintomi dell’atassia imitano quelli dell’essere ubriachi, come parole confuse, inciampare, cadere e incoordinazione.
Vedi crisi atonica.
Un pattern EEG associato a una diagnosi di sindrome di Lennox-Gastaut.
Qualsiasi attrezzatura medica.
Una tecnica chirurgica che disconnette gli emisferi cerebrali ed è più efficace nel ridurre le crisi atoniche e tonico-cloniche.
Un disturbo che è presente in associazione con un altro.
Una risposta visiva ridotta a causa di un problema neurologico che colpisce la parte visiva del cervello. Tipicamente, un bambino con CVI ha un normale esame della vista o ha una condizione oculare che non può spiegare il comportamento visivo anormale. I bambini con CVI mostrano comportamenti caratteristici.
Un evento di alterata funzione cerebrale causata da scariche elettriche anormali o eccessive nel cervello. La maggior parte delle convulsioni provoca improvvisi cambiamenti nel comportamento o nella funzione motoria.
Movimento improvviso, violento, irregolare di un arto o del corpo, causato dalla contrazione involontaria dei muscoli e associato soprattutto all’epilessia.
Simile alle crisi di assenza, tranne per il fatto che tendono a iniziare più lentamente, durare più a lungo e possono includere crolli o cadute.
Un breve sussulto muscolare risultante da una scarica anormale dell’attività elettrica cerebrale; di solito coinvolge i muscoli su entrambi i lati del corpo, il più delle volte le spalle o la parte superiore delle braccia.
Un attacco che coinvolge solo una parte del cervello e altera la coscienza. Nome appena cambiato in Sequestro focale.
Un’anomalia nello sviluppo e nell’organizzazione della corteccia cerebrale che può causare convulsioni e altri disturbi neurologici.
RNS consiste in un piccolo neurostimolatore impiantato all’interno del cranio sotto il cuoio capelluto. Il dispositivo rileva un’attività elettrica anormale nell’area e fornisce stimolazione elettrica per normalizzare l’attività cerebrale prima che inizino i sintomi convulsivi.
Spesso chiamato disturbo dell’integrazione sensoriale, SPD è una condizione che influenza il modo in cui il cervello elabora le informazioni sensoriali (stimoli). Le informazioni sensoriali includono cose che vedi, ascolti, annusi, gusti o tocchi. SPD può influenzare tutti i tuoi sensi, o solo uno.
Un disturbo dello sviluppo che compromette la capacità di comunicare e interagire.
Un test diagnostico che misura le onde cerebrali, gli impulsi elettrici nella corteccia cerebrale. Questo test aiuta un medico a diagnosticare l’epilessia.
Il tempo necessario affinché la quantità di un farmaco nel sangue scenda alla metà del suo valore originale, misurato in ore; un farmaco con un’emivita più lunga dura più a lungo nell’organismo e, pertanto, generalmente deve essere assunto meno spesso di un farmaco con un’emivita più breve.
Disturbo caratterizzato da disturbi transitori ma ricorrenti delle funzioni cerebrali che possono o meno essere associati a menomazione o perdita di coscienza e movimenti o comportamenti anormali.
Anche detta epilessia refrattaria, è definita come l’incapacità di due farmaci antiepilettici di mantenere la libertà dalle crisi.
Un neurologo con una formazione specialistica in epilessia.
Un farmaco da prescrizione commercializzato con un marchio specifico dall’azienda che lo ha prodotto.
Versione generica di un farmaco di marca commercializzato a un costo inferiore.
Terapia per la conservazione, il miglioramento o il ripristino del movimento e della funzione fisica compromessa o minacciata da malattie, lesioni o disabilità che utilizza esercizi terapeutici.
Abilità basate sul cervello che vengono utilizzate per acquisire conoscenze, pensare e ricordare.
Di causa sconosciuta.
Una condizione in cui c’è troppo tono muscolare in modo che braccia o gambe, ad esempio, siano rigide e difficili da muovere.
Una condizione in cui vi è una diminuzione del tono muscolare. Quelli con ipotonia hanno muscoli flosci e morbidi e possono avere maggiore flessibilità, cattiva postura e stancarsi facilmente.
Un pattern EEG anormale di eccessiva attività lenta e aree multiple di attività epilettiforme; associata a spasmi infantili.
La legislazione americana che garantisce che gli studenti con disabilità ricevano un’istruzione pubblica appropriata gratuita (FAPE) su misura per le loro esigenze individuali nell’ambiente meno restrittivo (LRE).
Un medico specializzato nel trattamento dell’epilessia e di altri disturbi del cervello e del sistema nervoso.
Un pattern EEG associato a una diagnosi di sindrome di Lennox-Gastaut.
Un gruppo di disturbi che colpiscono la capacità di una persona di muoversi e mantenere l’equilibrio e la postura a causa di uno sviluppo anormale del cervello.
La fase postictale è il periodo di tempo immediatamente successivo a un attacco.
Si riferisce ad un bambino che non ha acquisito le capacità di sviluppo che ci si aspetta, rispetto ad altri della stessa età.
Un attacco caratterizzato da un’improvvisa perdita di tono muscolare; può causare la caduta improvvisa della testa, la caduta di oggetti dalle mani o la perdita di forza delle gambe, con cadute e potenziali lesioni; di solito non è associato a perdita di coscienza. Precedentemente noto come “Attacchi di caduta”.
Scatti ripetitivi o ritmici che coinvolgono tutto o parte del corpo.
Un termine antiquato. Vedi sequestro tonico-clonico.
Un nuovo termine per un sequestro parziale.
Un attacco che si verifica in tutto il cervello.
Un attacco che si verifica in un’area limitata in un solo emisfero del cervello. Ora chiamato sequestro focale.
Un attacco caratterizzato da irrigidimento dei muscoli sostenuto per più di pochi secondi
Una sindrome epilettica caratterizzata da spasmi infantili, ritardo mentale e un pattern EEG anormale (ipsaritmia); inizia prima del 1 anno di età.
Disturbo definito dal tipo di crisi, dall’età di insorgenza, dai risultati clinici ed EEG, dalla storia familiare, dalla risposta alla terapia e dalla prognosi.
Una crisi epilettica prolungata (di solito definita come una durata superiore a 30 minuti) o una serie di crisi ripetute senza riprendere conoscenza. Lo stato epilettico è un’emergenza medica e l’assistenza medica deve essere ottenuta immediatamente.
Stato epilettico senza evidente attività tonico-clonica. I pazienti con NCSE hanno uno stato mentale alterato. È necessario un EEG per confermare la diagnosi.
Un dispositivo simile a un pacemaker, impiantato chirurgicamente nella parte superiore del torace e collegato a un elettrodo impiantato sul nervo vago nel collo. Quando il dispositivo viene stimolato, può ridurre l’attività convulsiva.
Una terapia di neuromodulazione progettata per aiutare nella gestione delle crisi refrattarie. Richiede che un neurochirurgo metta gli elettrodi in un’area specifica del cervello chiamata talamo.
I terapisti occupazionali aiutano le persone nel corso della vita a partecipare alle cose che vogliono e devono fare attraverso l’uso terapeutico delle attività quotidiane (occupazioni). Gli esempi includono routine di cura di sé come vestirsi; scrivere, tenendo una matita; aiutare con l’autoregolazione e l’elaborazione sensoriale.
Un video EEG (elettroencefalogramma) registra ciò che stai facendo o sperimentando durante la registrazione video mentre un test EEG registra le tue onde cerebrali. Lo scopo è essere in grado di vedere cosa sta succedendo quando si ha una crisi o un evento e confrontare l’immagine con ciò che l’EEG registra allo stesso tempo.
