Chi siamo
L’Associazione Famiglie LGS Italia è costituita da famiglie i cui figli sono affetti da una rara e grave forma di encefalopatia epilettica farmaco resistente a cui si associano un rallentamento dello sviluppo cognitivo e disturbi della personalità.
L’Associazione nasce a Bologna nell’ottobre del 2015 da una iniziativa di un gruppo di famiglie con bambini e ragazzi colpiti da questa forma rara di epilessia che è la Sindrome di Lennox Gastaut.
Attualmente non esistono terapie efficaci ed è quindi considerata una epilessia farmacoresistente.
Abbiamo un sogno…
Unire attraverso la nostra Associazione tutte le famiglie di bambini affetti dalla sindrome di Lennox Gastaut per sostenerle con l’aiuto concreto e la consapevolezza che non saranno mai sole.
Vogliamo provare tutti assieme ad alleviare le sofferenze dei nostri figli colpiti da questa grave forma di epilessia.
Consiglio Direttivo
Katia Santoro – Presidente
Felicina Galasso – Vicepresidente
Silvia Davolio – Tesoriere
Maria Vittoria Capecchi – Segretaria
Stefania Guerruccio – Consigliere
Comitato Scientifico
Dott. Giuseppe Gobbi
Neuropsichiatra
Dott. Antonino Romeo
Neurologo Pediatra
Dott. Ettore Beghi
Neurologo
Dott. Giancarlo Di Gennaro
Neurologo
Dott.ssa Nelia Zamponi
Neuropsichiatra Infantile
Dott. Pasquale Striano
Neurologo Pediatra
Dott. Federico Zara
Genetista
