Mattin8 del 3 febbraio 2023
Intervista su Canale 8 - 3 febbraio 2023. Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia
Intervista su Canale 8 - 3 febbraio 2023. Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia
Sibling è un termine con il quale si indica senza distinzione di genere un fratello o una sorella. Con il tempo questo termine è stato assunto per indicare i fratelli e le sorelle di persone con disabilità o patologie croniche. I sibling sono un vero e proprio popolo, un popolo senza Patria né confini che silenziosamente aiuta, integra, supporta e colora la vita dei propri fratelli. Ma a quale prezzo? Il prezzo è l’invisibilità...
Giornata Mondiale delle Malattie Rare 28 febbraio 2022 Avellino saranno illuminati con colore VIOLA il monumento Torre dell’Orologio e con colore VERDE la Fontana di Bellerofonte. Napoli: il Maschio Angioino Portici: Portici comunali. Caserta: La Reggia di Caserta Salerno:
Giornata Mondiale dell’Epilessia 2022 L’epilessia è la manifestazione di un’alterata attività elettrica del cervello e ne esistono tantissimi tipi a seconda delle aree colpite o del tipo di alterazioni. I due rischi più gravi
Rina e Katrina: storia di una Boccia e una Bambina... C’era una volta un piccolo birillo, di un bel colore acceso che si chiamava Rina che se ne stava bello allegro per i fatti
Mattin8: parliamo di LGS Intervista alla presidente Associazione Famiglie LGS Italia Katia Santoro, che cos'è la LGS riconosciuta come malattia rara. Intervista alla dott.ssa Gloria Messetti psicologa, specialista in NeuroImmunoModulazione del CSR Mente e
Diagnosi precoci e cure efficaci per la sindrome di Lennox-Gastaut Da Nola l'appello dell’Associazione Famiglie LGS Italia che ha promosso l’evento “Anomalie” In occasione della VI Giornata Mondiale della Sindrome di Lennox-Gastaut (o LGS
Presentazione di Anoᴟalie su Mattin8 https://youtu.be/sRYO_ghRP60 Katia Santoro e Mario Cesarano presentano "Anoᴟalie" a Mattin8 in occasione della sesta Giornata Mondiale della Sindrome di Lennox-Gastaut che si è tenuta l'1 novembre.
Associazione Famiglie LGS Italia: un supporto concreto per chi è colpito dalla sindrome di Lennox Gastaut La famiglia che viene colpita dalla sindrome di Lennox Gastaut (LGS) può avere una certezza: non sarà mai
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