In un contesto caloroso e accogliente come quello della città di Perugia, si è creato lo spazio per un confronto aperto e partecipato di elevato valore scientifico e umano, ricco di contributi e riflessioni condivise.
Un tema di grande rilevanza, quello affrontato nel Convegno "Sindrome di Lennox-Gastaut: continuità di cura tra ospedale e territorio", che ha visto la partecipazione di professionisti, istituzioni e famiglie uniti da un obiettivo comune: garantire percorsi di cura e assistenza continui, centrati sulla persona e realmente inclusivi.
Da Genova, città di navigatori, abbiamo simbolicamente salpato dalle acque profonde della sindrome elettroclinica per tracciare nuove rotte verso una comprensione più completa della Sindrome di Lennox-Gastaut.
In collaborazione con l'Associazione Vivi l'Epilessia in Campania Odv, i medici del reparto di neurologia dell' AORN Santobono Pausilipon hanno incontrato i docenti e alcune delle classi medie ed elementari dell' IC Don Milani-Dorso di San Giorgio a Cremano (NA)...
Nella Giornata Internazionale dell’Epilessia, Katia Santoro, dell’Associazione Famiglie LGS Italia, racconta le tante difficoltà dei pazienti ma anche le iniziative realizzate dalla Onlus
Ai relatori, moderatori per l’abilità nel guidare le discussioni in modo coinvolgente e partecipanti, desideriamo esprimere la nostra più profonda gratitudine...
Prendersi cura, a differenza di quanto accadde oggi, non significa segregare la famiglia insieme alla persona con disabilità La domiciliarità delle cure dovrebbe garantire prestazioni sanitarie, socio-assistenziali o sociali modulabili e interconnesse tra di loro in base ai bisogni della persona
Intervista a Katia Santoro, presidente Associazione Famiglie LGS Italia
Prendersi cura dei piccoli pazienti cui è stata diagnosticata la sindrome di Lennox - Gastaut significa attivare una presa in carico multidisciplinare.
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