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LGS? È una sfida,
una storia di resilienza

…ma è anche Leggerezza, Grinta e Speranza!
Leggerezza per affrontare tutto questo non da soli,
Grinta per esplorare ogni possibilità,
Speranza di una cura definitiva.

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…ma è anche Leggerezza, Grinta e Speranza!
Leggerezza per affrontare tutto questo non da soli,
Grinta per esplorare ogni possibilità,
Speranza di una cura definitiva.

Convegno LGS

FAD
LA SINDROME DI LENNOX: ASPETTI CLINICI, GESTIONE TERAPEUTICA E LA “CARE”

È attivo il corso Ecm Fad gratuito “La sindrome di Lennox Gastaut: aspetti clinici, gestione terapeutica e la care”, dal 28 gennaio al 22 dicembre 2025.

L’evento formativo attribuisce 22,5 crediti Ecm ed è rivolto a biologi, dietisti, educatori professionali, infermieri, infermieri pediatrici, medici chirurghi, psicologi, tecnici di neurofisiopatologia, terapisti della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva, terapisti occupazionali.

Convegno LGS

FAD
LA SINDROME DI LENNOX: ASPETTI CLINICI, GESTIONE TERAPEUTICA E LA “CARE”

È attivo il corso Ecm Fad gratuito “La sindrome di Lennox Gastaut: aspetti clinici, gestione terapeutica e la care”, dal 28 gennaio al 22 dicembre 2025.

L’evento formativo attribuisce 22,5 crediti Ecm ed è rivolto a biologi, dietisti, educatori professionali, infermieri, infermieri pediatrici, medici chirurghi, psicologi, tecnici di neurofisiopatologia, terapisti della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva, terapisti occupazionali.

LGS
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Un aiuto concreto per la corretta
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Sibling è un termine con il quale si indica senza distinzione di genere un fratello o una sorella. Con il tempo questo termine è stato assunto per indicare i fratelli e le sorelle di persone con disabilità o patologie croniche. I sibling sono un vero e proprio popolo, un popolo senza Patria né confini che silenziosamente aiuta, integra, supporta e colora la vita dei propri fratelli. Ma a quale prezzo? Il prezzo è l’invisibilità...

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In vigore 134 nuovi codici di esenzione, riguardano oltre 200 patologie. Scarica gratuitamente la Guida completa realizzata da Osservatorio Malattie Rare in collaborazione con Orphanet-Italia...
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