Un momento per ascoltare, comprendere e dare voce a chi convive ogni giorno con la sindrome di Lennox-Gastaut, tra fragilità e straordinaria forza.
Vi aspettiamo alla conferenza stampa di presentazione della Fondazione Lennox-Gastaut per costruire insieme un impegno concreto fatto di ricerca, cura e speranza.
Diagnosi precoci e cure efficaci per la sindrome di Lennox-Gastaut
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Da Nola l’appello dell’Associazione Famiglie
Presentazione di Anomalie su Mattin8
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Katia Santoro e Mario Cesarano presentano “Anoᴟalie”
Associazione Famiglie LGS Italia: un supporto concreto per chi è colpito dalla sindrome di Lennox Gastaut
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La Fondazione Telethon parla del nostro progetto
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